由于现阶段净化车间在制药企业的普及，车间设计的各个细节愈来愈备受欢迎，以确保药品在出厂前处于纯净的环境中生产。那么制药厂净化车间设计验收标准有哪四项?测定的三种形态又是什么?

      净化车间设计验收标准有哪四项：

　　一、 是根据厂家要求设计依据去设计净化结构;

　　二、 质量要求是更近生产工艺和产品质量要求产生的;

　　三、 人员和物流的管控的方案;

　　四、 净化空调系统的安装与设计。

　　净化车间洁净度测定一般分为三种形态：

　　A 、 空态。指净化车间洁净厂房建好后所有设备尚未投入洁净室中的洁净度， 空态一般不含生产设备的动态工况。

　　B 、 静态。指净化车间生产设备机器运转或空转， 不带生产状况下的热湿量和产尘量，但无人生产， 此时洁净厂房无论在何处都应达到相应的洁净度级别。

　　C 、 动态。指生产工况中的状态。生产过程中产品暴露的周围区域应达到规定的洁净度。已经有部分食品安全国家标准出台， 因此企业要对食品及其他产品的生产环境高度重视。实施建设净化车间标准的厂房， 让企业生产活动赢在品质的起点。

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